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解讀貝達(dá)藥業(yè)IPO:從創(chuàng)新藥向仿制藥轉(zhuǎn)型

發(fā)布時(shí)間:2014-07-05    【字號(hào):  

       浙江貝達(dá)藥業(yè)馬上就要IPO了,作為中國(guó)名氣最大的創(chuàng)新藥公司,這支股票注定會(huì)非常熱門。昨天網(wǎng)友艷花高樹寫了一篇評(píng)論,與我的看法基本一致,貝達(dá)的前景不是完全樂觀。貝達(dá)的第一個(gè)1.1類IND是2005年,第二個(gè)1.1類IND卻是2014年,中間相差了整整9年,難怪網(wǎng)友要說(shuō)它青黃不接了。


       如果一家化學(xué)藥企業(yè)9年沒有產(chǎn)品更新,那是肯定有沒前途的,何況新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)非常大,做了還不一定成功。貝達(dá)不會(huì)不清楚這一點(diǎn),雖然很難開口說(shuō)自己更想做仿制藥,但實(shí)際行動(dòng)已經(jīng)告訴我們,貝達(dá)要轉(zhuǎn)型做仿制藥了。


       此次IPO計(jì)劃募集11億,其中4億用于買設(shè)備、做新藥,另外4億是用于建廠區(qū)生產(chǎn)埃克替尼、纈沙坦、氯法拉濱、氨氯地平、苯丁酸鈉,剩下的用于管理、營(yíng)銷以及與Amgen的合作,可以說(shuō)一半的資金用于仿制藥和營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)。


       目前貝達(dá)的pipeline中1類新藥有6個(gè),仿制藥則有16個(gè),五年內(nèi)不會(huì)有1類新藥上市??偟母杏X就是??颂婺崽∏桑腿缤O果砸到牛頓腦袋,它的成功很難復(fù)制出來(lái),貝達(dá)研發(fā)??颂婺釋W(xué)到的經(jīng)驗(yàn)派不上用場(chǎng)。新藥中進(jìn)度最快的是c-Met抑制劑,這個(gè)靶點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)比較大,而且落后于和記黃埔/阿斯利康共同開發(fā)的沃利替尼。GLP-1類似物雖然是長(zhǎng)效的,但國(guó)外一周注射一次的已經(jīng)上市,而且國(guó)內(nèi)浙江華陽(yáng)、河北常山等已經(jīng)申報(bào)me-too,貝達(dá)并不占優(yōu)。后面的BPI-2009C、BPI-7000、BPI-5014B風(fēng)險(xiǎn)更大,能不能做成還很難說(shuō),起碼是七八年以后的事了。

貝達(dá)藥業(yè)pipeline

 

分類

靶點(diǎn)

適應(yīng)癥

研發(fā)進(jìn)度

預(yù)計(jì)上市時(shí)間

??颂婺?/span>

化藥1.1

EGFR抑制劑

非小細(xì)胞肺癌

已上市

2011me-too

氨氯地平

化藥6

鈣離子通道拮抗劑

高血壓

2009申報(bào)

2014(第N家)

氯法拉濱

化藥3.1

核苷類抗癌藥

急性淋巴細(xì)胞白血病

NDA (2013)

2015(首仿)

苯丁酸鈉

化藥3.1

苯乙酸前藥

高氨血癥

免臨床

2015(首仿)

帕妥木單抗

進(jìn)口

Anti-EGFR單抗

結(jié)直腸癌

IND (2013)

2017(進(jìn)口)

纈沙坦

化藥6

Ang II受體拮抗劑

高血壓

2013申報(bào)

2018(第N家)

BPI-9016

化藥1.1

c-Met抑制劑

肺癌、胃癌

IND (2014)

2019me-too

吡非尼酮

化藥3.1

NA

特發(fā)性肺纖維化

IND (2011)

2019(第N家)

BPI-3016

化藥1.1

長(zhǎng)效GLP-1類似物

II糖尿病

IND (2015)

2020me-too

BPI-2009C

化藥1.6

EGFR抑制劑

銀屑病

IND (2014)

2020(新適應(yīng)癥)

伏立諾他

化藥3.1

HDAC抑制劑

皮膚T細(xì)胞淋巴瘤

IND (2014)

2020(第N家)

BPI-7000

化藥1.1

PARP-1抑制劑

乳腺癌

IND (2015)

2021me-too

BPI-5014B

化藥1.1

NA

腎衰致貧血

臨床前

2021+me-too?

阿比特龍

化藥3.1

CYP17抑制劑

前列腺癌

臨床前

2020+(第N家)

替西羅莫司

化藥3.1

mTOR抑制劑

腎細(xì)胞癌

臨床前

2020+(第N家)

來(lái)那度胺

化藥3.1

NA

腎細(xì)胞癌

臨床前

2020+(第N家)

替莫唑胺

化藥6

烷化劑

腦膠質(zhì)瘤

實(shí)驗(yàn)室

2020+(第N家)

阿那曲唑

化藥6

芳香化酶抑制劑

乳腺癌

實(shí)驗(yàn)室

2020+(第N家)

AS-3201

化藥3.1

醛糖還原酶抑制劑

糖尿病神經(jīng)病變

臨床前

2020+(首仿)

阿托伐他汀

化藥6

HMG-CoA還原酶抑制劑

高血脂

實(shí)驗(yàn)室

2020+(第N家)

纈沙坦/氨氯地平

化藥6

NA

高血壓

實(shí)驗(yàn)室

2020+(第N家)

西那卡塞

化藥3.1

擬鈣劑

甲狀旁腺功能亢進(jìn)

臨床前

2020+(第N家)

       目前貝達(dá)的仿制藥研發(fā)能力還非常有限,畢竟公司做研發(fā)的才100多人,比不上恒瑞、豪森、正大天晴、齊魯?shù)确轮扑幋罄校脖炔簧先A威、漢康等新興的仿制藥研發(fā)力量。纈沙坦、氨氯地平、阿托伐他汀、替莫唑胺、來(lái)那度胺等心血管、腫瘤大品種都排在N家之后,能拿到首仿的就苯丁酸鈉和氯法拉濱,苯丁酸鈉是罕見病用藥,市場(chǎng)非常有限,氯法拉濱市場(chǎng)不大不小,但要從齊魯手里搶市場(chǎng),而且利潤(rùn)要分給山西普德藥業(yè)。


       貝達(dá)與Amgen搞的合資公司我不太清楚,但這個(gè)藥注定是天價(jià),政府不會(huì)給太多的扶持,貝達(dá)也只算是個(gè)代理,我覺得賺不到太多。未來(lái)5年貝達(dá)很難找到一個(gè)新的金礦,主要營(yíng)業(yè)收入還得依靠??颂婺?。一個(gè)突出的問題是,吉非替尼和厄洛替尼的專利在2016年就到期了,大量仿制藥廠家已經(jīng)磨刀霍霍,包括實(shí)力非常強(qiáng)大的恒瑞、豪森、齊魯、石藥、正大天晴、海正、羅欣、科倫。如果讓我在12000元的??颂婺崤c4000元的厄洛替尼之間選擇的話,我會(huì)選擇后者,雖然沒有證據(jù)表明厄洛替尼療效更好。

國(guó)內(nèi)EGFR抑制劑2008-2013年銷售額(單位:億元)

 

上市時(shí)間

2008

2009

2010

2011

2012

2013

??颂婺?/span>

2011

NA

NA

NA

0.60

3.07

4.75

吉非替尼

2004

7.89

8.01

9.13

10.66

12.55

NA

厄洛替尼

2006

5.16

5.69

5.96

6.61

8.31

NA

       2013年??颂婺岬匿N售額年增漲率是54%,2014、2015兩年維持50%的年增長(zhǎng)率比較吃力,以前厄洛替尼、吉非替尼也是上市初期銷售狂飆,后面速度就很慢了。個(gè)人預(yù)計(jì)??颂婺?015年的銷售額達(dá)到7-9億,然后會(huì)進(jìn)入平臺(tái)期,每年大概產(chǎn)生3-4億的凈利潤(rùn),貝達(dá)公司的總市值大約150億。


       如果政府利好政策,貝達(dá)藥業(yè)受益將非常大,去年僅浙江地區(qū)的銷售額就有8000萬(wàn),可惜在其他省份沒有這種待遇。另外貝達(dá)現(xiàn)在需要一些仿制藥來(lái)擴(kuò)充實(shí)力,但品種都困在排隊(duì)長(zhǎng)龍中,如果國(guó)家能加快仿制藥審批,讓貝達(dá)有機(jī)會(huì)在市場(chǎng)瓜分完畢前進(jìn)入,貝達(dá)未來(lái)的路會(huì)好走得多。


       貝達(dá)是中國(guó)新藥研發(fā)小企業(yè)的一個(gè)縮影,雖然新藥上市了也產(chǎn)生了不錯(cuò)的收益,但底子薄的問題始終存在,單純賣新藥是有很大風(fēng)險(xiǎn)的,需要有仿制藥產(chǎn)品庫(kù)做緩沖,這也是恒瑞等老牌仿制藥廠家轉(zhuǎn)型做新藥發(fā)展更快的原因。( 作者:疑夕)

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