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職位:創(chuàng)新藥項(xiàng)目總監(jiān)
人數(shù):1
工作年限:2年
地址:南京市棲霞區(qū)緯地路9號(hào)江蘇生命科技創(chuàng)新園(南門)C3棟
學(xué)歷:博士
要求:崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目協(xié)調(diào)管理,主要是創(chuàng)新藥臨床前研究項(xiàng)目管理;
2、負(fù)責(zé)對(duì)新藥臨床前研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃和方案制定,負(fù)責(zé)項(xiàng)目的對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào),項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握,確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成;
3、統(tǒng)籌管理整個(gè)項(xiàng)目組的工作,審查項(xiàng)目組人員的原始記錄,匯總數(shù)據(jù),資料撰寫(xiě),并組織項(xiàng)目組周會(huì)及定期工作匯報(bào);
4、負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。
詳細(xì):應(yīng)聘要求:
1、生物、化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷,2年以上同類工作經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉創(chuàng)新藥臨床前研究及臨床申報(bào)的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則;
3、熟悉創(chuàng)新藥研發(fā)流程,具有參與或負(fù)責(zé)過(guò)1.1類化學(xué)新藥的實(shí)際經(jīng)歷;
4、具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力;
5、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
·熟練撰寫(xiě)起草各種項(xiàng)目方案和工作說(shuō)明書(shū),具備優(yōu)秀的文案編輯、潤(rùn)色、組織、整理和撰寫(xiě)的能力
·英文熟練,直接面對(duì)外國(guó)客戶時(shí)可以進(jìn)行口語(yǔ)對(duì)話和商務(wù)email往來(lái)以上在線項(xiàng)目針對(duì)上市公司、跨國(guó)公司等大客戶的項(xiàng)目咨詢經(jīng)驗(yàn)
·具有至少2年
時(shí)間:

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